临床研究方案写作
一、职位描述：（本岗位可兼职）
1负责撰写用于向药品法规部递交的各类临床研究文件,包括但不限于：临床研究方案、临床研究报告、研究者手册、定期安全性更新报告(DSUR)以及其他新药申报相关材料等；
2负责建立发展和维护临床研究方案、临床研究报告等相关医学文件的写作模版；负责建立和更新写作相关医学文件的SOP；
3负责建立、更新和维护部门内部的各类写作工具表格（如医学文件的质控记录表等)。
二、任职要求：
1、医药/护理/中医/生物/细胞生物等专业博士（特别优硕士）；
2、精通医学统计方法，熟练应用SPSS、SAS或R等统计处理软件进行独立数据处理工作；
3、熟练应用AI、PS、GraphPad等图片制作和处理软件及修改制作图片；
4、具备文献检索能力，能对不同领域SCI期刊文稿创新性及可行性进行整理归纳；
5、能熟练设计文稿实验方案；能独立设计课题，SCI医学科研实力强，知识全面扎实；
6、时间充足，为人诚信，工作认真，责任心强，能够按时完成编辑稿件，保证编辑质量；
三、工资待遇：20000-25000元，兼职每篇2000-80000元；
四、公司名称：杭州茴香医药科技有限公司
五、本公司求贤若渴，爱才如命；竭诚欢迎有才人士互惠互利、合作共赢；有意者直接电话沟通；
ICP备案号：浙ICP备07508265号-58
网安备案号：33011002016019
地址：浙江省杭州市余杭区良渚街道博园西路7号 EMAIL：
ICP经营许可证:浙B2-20200349 人力资源证: 330110202105080088号
Powered by 杭聘网.
